Maligne Hyperthermie (MH Hund)
Bei Maligner Hyperthermie (MH) zeigen betroffene Tiere Symptome wie hohes Fieber, Muskelkrämpfe/-steifheit oder Atembeschwerden. Einige betroffene Tiere scheinen gesund zu sein, weisen jedoch die genannten Symptome unter Stress auf.
Die Krankheit wird autosomal-dominant vererbt. Sie tritt auf, wenn eine oder beide Kopien des Gens (n/MH oder MH/MH) von der Mutation betroffen sind.
Synonym: Canine Stress Syndrome (CSS)
DNA-Test: verfügbar im Shop
Symptome
- Hohes Fieber
- Muskelkrämpfe/-steifheit
- Atembeschwerden
Allgemeine Information
- Maligne Hyperthermie (MH) ist auch als „Canine Stress Syndrome (CSS)“ bekannt.
- Einige betroffene Tiere scheinen gesund zu sein, weisen jedoch die genannten Symptome unter Stress auf.
- Die Verabreichung von Narkotika und Muskelrelaxantien fördern das Auftreten von MH, deshalb sollte unbedingt vor einer medizinischen Behandlung oder Operation auf MH getestet werden.
Betroffene Rassen
Labrador Retriever, Deutscher Schäferhund, Doberman und viele weitere Rassen.
Beteiligtes Gen | DNA-Test
Dieser Mutationstest detektiert eine Veränderung eines einzelnen Basenpaares (c.1640T>C) im Exon 15 des RYR1 Gens.
Test im Shop
Auch im
Genotyp und Laborbefund
Erbgang: autosomal-dominant
→ Die Krankheit tritt auf, wenn eine oder beide Kopien des Gens (n/MH oder MH/MH) von der Mutation betroffen sind.
Genotypen:
n/n = normal
Der Hund besitzt keine Anlagen für MH und kann diese somit nicht an die Nachkommen weitergeben.
n/MH = betroffen (mischerbig)
Die auslösende Mutation wird zu 50% an die Nachkommen weitergegeben. Diese 50% sind ebenfalls betroffen.
MH/MH = betroffen (reinerbig)
Die auslösende Mutation wird zu 100% an die Nachkommen weitergegeben. Alle Nachkommen sind ebenfalls betroffen.
Empfehlungen für die Zucht
Trägertiere (n/MH) oder betroffene Tiere (MH/MH) sollten nicht für die Zucht verwendet werden.
Literatur
Roberts, M.C., Mickelson, J.R., Patterson, E.E., Nelson, T.E., Armstrong, P.J., Brunson, D.B., Hogan, K.: Autosomal dominant canine malignant hyperthermia is caused by a mutation in the gene encoding the skeletal muscle calcium release channel (RYR1). Anesthesiology 95:716-725, 2001. Pubmed reference: 11575546.
Weitere Informationen sind auf der Webseite Online Mendelian Inheritance in Animals verfügbar.