MYH1 Myopathy/ Immun-vermittelte Myositis (IMM)

Die MYH1-Myopathie ist eine Erbkrankheit mit unvollständigem/semidominantem Erbgang, die durch eine Mutation (chr11:52993878T>C; E321G) im MYH1 Myosin Heavy Chain 1-Gen verursacht wird. Diese Mutation ist ein Hauptrisikofaktor dafür, dass Pferde eine immunvermittelte Myopathie (IMM) und eine Rhabdomyolyse bei Nicht-Belastung entwickeln. Von IMM betroffene Tiere können einen extremen Muskelverlust (insbesondere in der Hinterhand), Muskelsteifheit und allgemeine Schwäche aufweisen. Pferde mit Episoden von Rhabdomyolyse ohne Anstrengung weisen Muskelschäden (mit oder ohne Atrophie) auf, die Muskelsteifheit und Krämpfe, dunklen Urin und hohe Muskelenzymwerte im Blut verursachen.