Neuronale Ceroid-Lipofuszinose 2 (Teckel)

Anwendung:
- Identifikation von mischerbigen Trägertieren
- Differentialdiagnose bei Erkrankungen des Zentralnervensystems.
Der Test untersucht, ob im TTP1-Gen die c.325delC-Mutation vorliegt, welche als Ursache der NCL2-Erkrankung identifiziert worden ist. NCL2 (Neuronale Ceroidipofuszinase 2) ist eine Erkrankung des Zentralnervensystems. Betroffene Tiere zeigen ab ca. 8 Monaten Wahrnehmungsschwierigkeiten und zunehmende motorische und kognitive Einschränkungen. Die Tiere werden meist nicht älter als 1 Jahr. NCL2 wird autosomal rezessiv vererbt, die Krankheit tritt nur auf, wenn zwei mutierte Allele vorliegen.