Chondrodystrophie (CDDY) und - dysplasie (CDPA)

Das Bündel kombiniert die Tests für CDPA und CDDY/IVDD Typ 1.
Diese Kombination ist für all diejenigen interessant, die sich mit den beiden Genen befassen wollen, die bekanntermaßen an der Kurzbeinigkeit beteiligt sind.
Die Chondrodysplasie (CDPA) ist eine genetische Störung, die durch ein abnormales Wachstum der Knochen, insbesondere der Röhrenknochen, gekennzeichnet ist und zu dem kurzbeinigen Phänotyp führt. Diese Erkrankung wird durch eine FGF4-Retrogen-Insertion auf Chromosom 18 verursacht und autosomal dominant vererbt.
CDPA unterscheidet sich von der Chondrodystrophie (CDDY), bei der eine andere FGF4-Retrogen-Insertion auf Chromosom 12 vorliegt und die sowohl mit kurzen Beinen als auch mit einem erhöhten Risiko für Bandscheibenerkrankungen (IVDD) - Typ 1 - verbunden ist.
Genetische Tests identifizieren diese Mutationen und helfen den Züchtern, fundierte Entscheidungen zu treffen, um die Prävalenz dieser Erkrankungen bei den betroffenen Rassen zu reduzieren.