CMM1 - Congenital Mirror Movement disorder 1

Der Test untersucht, ob die für die 'Congenital Mirror Movement disorder 1' (CMM1) ursächliche Mutation (c.643_644dup) im EFNB3-Gen vorliegt. 
Der Erbgang ist autosomal-rezessiv, sodass nur Tiere erkranken, bei denen beide Erbanlagen betroffen sind. 
Betroffene Hunde zeigen Lähmungen der Gliedmaßen unterschiedlichen Ausmaßes und ein charakteristisches Gangbild mit gleichzeitiger, sprunghafter Bewegung beider Hinterläufe („Hoppelgang“).

Anwendung:
- Erhebung des EFNB3-Anlagenstatus in der Zuchtplanung
- Differentialdiagnostik bei Bewegungsstörungen im Welpenalter.